組織學與病理學都是側重于形態教學的醫學基礎課，這兩門課基本原理相同，所不同的是:組織學的教學主要要求學生掌握正常組織細胞的顯微鏡下結構，而病理學的教學則主要要求學生在掌握人體正常組織細胞形態的基礎上，了解人體組織細胞在疾病狀態下所發生的病理變化，是聯系基礎醫學與臨床醫學的紐帶，又被稱為異常組織學。近年來，組織學與病理學的基礎理論研究取得了飛速的進展。然而，這兩門課程的教學仍一直沿用“理論課滿堂灌，....

組織芯片的用途組織芯片的應用范圍很廣,如研究目的基因在不同病變(腫瘤)間的表達差異、尋找疾病新基因〔疾病(腫瘤)中新基因、突變體與基因多態性的檢測〕、藥物的篩選、疾病的病理診斷及質量控制等。Kononen等將cDNA微陣列發展成組織芯片技術,并將645種腫瘤組織(包括乳腺癌)固定于載體上,同時進行DNA、RNA的原位雜交及蛋白檢測,其中包括P53、雌激素受體(ER)、c-myc、ERBB2、MYB...

組織芯片技術的基本原理組織芯片又稱組織微陣列(tissuemicroarray),1998年由Kononen等在cDNA微陣列的基礎上發明的一種特殊的生物芯片,是繼基因芯片和蛋白芯片之后生物芯片家族的又一新成員。組織芯片的原理是根據不同需要,利用特殊的儀器,將多個(病例)小組織片高密度地整齊排列固定在某一固相載體上(載玻片、硅片、聚丙烯或尼龍膜等)而制成微縮的組織切片(圖1a,西安超英生物公司提供...

1、載玻片的清潔和防止掉片處理亦是制作切片的關鍵不能忽視。2、從供體蠟塊中采集組織芯時，由于外檢蠟塊采用普通石蠟，其韌性差、質地硬容易碎裂和使打孔針彎曲，所以要細心、耐心地采集組織芯，并可以將外檢蠟塊在37℃預熱后再采集。3、構建好的TMA芯片中，要使組織芯和受體蠟塊融合成一體，需要在55℃溫箱加溫。此時溫度、時間調控十分重要，既要使組織芯不易掉片、滑片，又要防止受體蠟塊融化移動組織芯位置。

通過組織芯片制作機細針打孔的方法，從眾多的組織蠟塊（稱為供體蠟塊，donor）中采集到數十至上百的圓柱形小組織（組織芯，tissue core），并將其整齊排列另一空白蠟塊（稱為受體蠟塊，recipient）中，而制成組織芯片蠟塊。然后對組織芯片蠟塊進行切片，再將切片轉移到載玻片上制成組織芯片。1、芯片微陳列設計：在構建組織芯片之前，應該預先計劃檢測多少樣本，然后相應地進行設計。對大多數研究來說，...

組織化學和免疫組織化學的定性和定位調查組織化學和免疫組織化學只能對組織細胞內的化學成分或抗原進行定性和定位調查：跟著現代物理學的飛速發展，新理論和新技能不斷涌現，創造出一批可進行定量剖析的儀器，常使用的有圖畫剖析儀、流式細胞儀、激光掃描共聚集顯微鏡及體視學技能等，它們是現代形狀學研討不行短少的東西，它們的出現使形狀學研討從定性和定位水平上升到定量剖析水平。顯微圖畫剖析體系的特點是核算機能主動精密處...

熒光免疫組化操作步驟一 免疫組化（SP法）操作步驟1． 切片常規脫蠟至水。如需抗原修復，可在此步后進行2.緩沖液洗 3min/2 次。3. 為了降低內源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色，將切片放在 Hydrogen Peroxide Block 中孵育 10-15 分鐘。4. 緩沖液洗 5min/2 次。5. 滴加 Ultra V Block ， 在室溫下孵育 5 分鐘以封閉非特異性的背景染色。...

熒光免疫組化作用標本實驗所用主要為組織標本和細胞標本兩大類，前者包括石蠟切片（病理切片和組織芯片）和冰凍切片，后者包括組織印片、細胞爬片和細胞涂片。其中石蠟切片是制作組織標本最常用、最基本的方法，對于組織形態保存好，且能作連續切片，有利于各種染色對照觀察；還能長期存檔，供回顧性研究；石蠟切片制作過程對組織內抗原暴露有一定的影響，但可進行抗原修復，是免疫組化中首 選的組織標本制作方法?？贵w免疫組化實....

組織芯片的構建原理可以概括為以下四個步驟：1.選取待研究的組織?，F在人們利用組織芯片技術對人體各組織均有研究，包括肝臟，前列腺，心臟，乳房等等，據相關數據顯示，在大腦組織中的應用最多。醫學上常選取一些病變器官進行研究。根據制作方法來分，微陣列主要有石蠟包埋的組織微陣列和冰凍微陣列兩種。2.經檢測后標記出待研究的區域。組織微陣列的檢測儀主要是高性能顯微鏡、熒光顯微鏡或共聚焦熒光顯微鏡。適用的檢測技術...

1. 對每一例組織標本，先在 HE 切片上確定典型的組織，并在相應的蠟塊上作好標記，根據要求選擇不同大小孔徑的穿刺針，將組織按一定規則轉移至長 45 mm × 寬 28 mm × 高 15 mm 的蠟模中。2. 載玻片的準備。市售載玻片經洗滌劑煮沸，流水沖洗干凈，晾干或 80℃ 烤干，清潔液泡 18 h，充分水洗，蒸餾水洗，95％ 乙醇和無水乙醇洗，1％ APES 浸泡 1～2 mm， 取出后無水...